El Senado y Cámara de Diputados...

ARTICULO 1: Institúyase el 14 de marzo de cada año como el Día de la Endometriosis en Argentina, en consonancia con la celebración del Día Mundial de la Endometriosis establecido -en esa misma fecha- por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y en cuyo transcurso se propicia el desarrollo de campañas de concientización, prevención, detección precoz y difusión de los programas afines establecidos -o a establecerse- por el Poder Ejecutivo Nacional a través de sus organismos competentes.-

Articulo 2 : De forma.

Señor presidente:

La Organización Mundial de la Salud ha instituido el 14 de marzo de cada año como Día Mundial de la Endometriosis (o Día Mundial de Lucha contra la Endometriosis), una enfermedad silenciosa que mitiga la calidad de vida de muchísimas mujeres en el mundo (unos 176 millones según la OMC). En la Argentina, la endometriosis afecta -sin datos oficiales- a un estimado de un millón de mujeres, la mayoría de entre 15 y 50 años de edad. Al ser una enfermedad subdiagnosticada, se pierde un promedio de entre 7 a 12 años hasta arribar a su correcto diagnostico, con la consecuente pérdida de recursos, sufrimiento de las pacientes, y agravamientos de su estado de salud a consecuencias de su cronicidad.

He sido una de las pioneras dentro de esta Honorable Cámara, al acompañar al colectivo de mujeres que impulsan la sanción de una completa ley sobre el tema, con la presentación de sendos Proyectos: 6307-D-2016 "Ley de Endometriosis" del 15/09/16. (Estableciendo la implementación de una campaña nacional anual y obligatoria, para información y concientización ciudadana sobre la enfermedad) luego reiterado, y 3072-D-2018 del 18/05/18 (Declarando de interés de la Honorable Cámara la “Caminata Por La Endometriosis") a cuyos fundamentos, por razones de brevedad, me remito. He pretendido que se contemple la implementación de un programa obligatorio -a cargo del Poder Ejecutivo Nacional- y fomentado el debate con la participación de destacados profesionales de la salud, organizaciones de la sociedad civil y testimonios directos de quienes sufren esta dolencia. El 19 de septiembre de 2017 impulsamos la reunión sobre la Endometriosis, convocada por la Sociedad Argentina de Endometriosis, la Asociación de Personal Legislativo (APL) y la organización de Mujeres Argentinas con Endometriosis y que contó con especialistas de la talla de los Dres. Roberto Nicholson, Edgardo Rolla y Juan José Etchepareborda.

Una y otra vez, nos hemos encontrado con barreras que, invocando razones presupuestarias, cuestiones burocráticas, prejuicios, y desconocimiento, han demorado el tratamiento en comisión y en este recinto de un tema tan importante y urgente. Los verdaderos recursos que se pierden son los que se emplean en un diagnostico erróneo y tardío, y en atención y medicamentos inadecuados e inútiles para hacer frente a este padecimiento. La inversión en concientizar, prevenir, diagnosticar precozmente y educar, nunca puede ser considerada un gasto.

Marzo es el mes amarillo (en referencia al color mundial que representa a la endometriosis), y los pañuelos amarillos empiezan a verse multiplicar dando fuerzas y legitimidad a este reclamo. Es en marzo, que todas las organizaciones del país vinculadas al tema, refuerzan su trabajo en la ímproba y solitaria tarea de concientizar y visibilizar la enfermedad..

La declaración de un día específico sobre la Endometriosis en la Argentina será un paso más en el despertar de la conciencia social, y una oportunidad para difundir, proponer, prevenir y detectar tempranamente a quienes la padecen, con el necesario apoyo del brazo del Estado a través de las áreas de salud competentes. Lo exigen cientos de miles de mujeres que padecen y padecerán endometriosis.

Por los motivos expresados solicitamos ser acompañados en la sanción del presente Proyecto de Ley.