PROYECTO DE TP
Expediente 6177-D-2006
Sumario: DECLARAR DE INTERES DE LA H. CAMARA EL PRIMER CONGRESO IBEROAMERICANO SOBRE SINDROME DE DOWN, A REALIZARSE DEL 17 AL 19 DE MAYO DE 2007 EN LA CIUDAD AUTONOMA DE BUENOS AIRES.
Fecha: 18/10/2006
Publicado en: Trámite Parlamentario N° 154
La Cámara de Diputados de la Nación
DECLARA:
De interés de la Honorable Cámara de
Diputados de la Nación el “Primer Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de
Down”, organizado por la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina
(ASDRA), que se realizará en la Ciudad de Buenos Aires del 17 al 19 de Mayo de
2007.
FUNDAMENTOS
Señor presidente:
El Síndrome de Down (SD) es una
alteración genética que se produce en el momento de la concepción y provoca
alteraciones en el desarrollo de algunos órganos. Un desequilibrio cromosómico cuya
causa es, hasta el momento, desconocida. Cualquier pareja puede tener un niño con
Síndrome de Down.
Los niños y las niñas con SD pueden
desarrollar todo su potencial de aprendizaje y siguen los mismos pasos de desarrollo
que el resto de los niños, sólo que lo hacen más lentamente. Dependen de madres
y/o padres que les brinden amor y pertenencia, y de profesionales de apoyo que
crean primero en ellos como “personas” y luego como “personas con síndrome de
Down”.
La Asociación Síndrome de Down de la
República Argentina (ASDRA) es una asociación civil sin fines de lucro, fundada por
un grupo de madres y padres de personas con síndrome de Down.
Nuclea a familias que comparten una
misma realidad, los mismos intereses, y la misma convicción de que el futuro de sus
hijos estará signado por lo que hoy hagan o dejen de hacer.
La Comisión Directiva está siempre a
cargo de padres y familiares de personas con Síndrome de Down (SD), y cuentan con
la colaboración y el asesoramiento permanente de excelentes profesionales.
Localizada en la ciudad de Buenos Aires,
trabaja en red con más de 50 asociaciones específicas de todo el país.
En lugar de brindar servicios directos a
las personas con SD, su salud, su educación o su rehabilitación, trabaja reuniendo y
difundiendo la más completa y actualizada información disponible en el mundo
entero.
Entre los premios que ASDRA ha
obtenido podemos mencionar “Juntos Educar 2005” y “Al Emprendedor Solidario
2005”.
Además de poseer una muy completa
Biblioteca, sus actividades comprenden varios programas:
“Papá escucha” son grupos de papás
preparados para asistir a otros desde el momento en que se les da la noticia de que
tienen un bebé con SD. También concurren a hospitales para informar al personal
acerca de las necesidades de los padres de bebés con SD. Además, en los colegios
que les abren sus puertas, dan charlas a los alumnos para facilitar la
integración.
“Autoayuda” son grupos para padres,
hermanos y abuelos de personas con Síndrome de Down, y para jóvenes y adultos
con SD.
“Viajeros” está compuesto por papás
que, en lugar de abrir sucursales, ayudan a otros, de cualquier lugar del país que lo
soliciten, a conformar instituciones respetando sus propias características de
organización, identidad y perfil.
“Eventos Científicos” organiza cursos,
jornadas, congresos, para aprender cada día más y mejor. Y también para
reafirmarse en el sentido de que hay un solo mundo en el que todos podemos
participar y de que la segregación es algo del pasado que debemos superar.
En este sentido, la Asociación Síndrome
de Down de la República Argentina organiza, en conjunto con la Federación Española
de Síndrome de Down, el “1º Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down” y
el “II Encuentro Latinoamericano de Asociaciones” convocado en el IV Congreso
Argentino, con la colaboración de la “Fundación Síndrome de Down para su apoyo e
integración” y “la Asociación Síndrome de Down Gualeguaychú”.
Han manifestado su interés y apoyo a la
iniciativa organizaciones de Argentina, España, Bolivia, Chile, Colombia, Uruguay,
México, Venezuela, Ecuador y Estados Unidos, además de confirmar su presencia
panelistas de Argentina, España e Irlanda.
El Congreso está auspiciado por OISS,
UNESCO-OREALC, MERCOSUR Presidencia de la Comisión de Representantes
Permanentes, el Ministerio de Educación de la Nación, el Ministerio de Trabajo,
Empleo y Seguridad Social, y la Jefatura de Gabinete de Ministros de la Nación,
Durante el mismo se otorgarán premios
y se publicarán los trabajos de investigación que constituyan aportes a la mejora de
la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual. Los Jurados estarán
integrados por representantes de las Universidades de San Andrés, Tecnológica
Nacional y Siglo XXI de Argentina, Salamanca de España y Central de
Venezuela.
Dicho evento se desarrollará bajo el
lema “Familia, sociedad y valores. Un nuevo paradigma. Una nueva dimensión”,
desde el 17 al 19 de Mayo de 2007, en la ciudad de Buenos Aires.
Los ejes de la Temática Central del
Congreso son:
Educación: La educación
para la autonomía, la inclusión y el trabajo. Experiencias concretas de educación
inclusiva. La atención temprana como disparador de la inclusión. Hacia la elaboración
de “mejores prácticas” para la implementación de la política educativa.
Familia: Eje y principio
de la integración (social, escolar y laboral). La contención familiar. La familia como
motor de los cambios sociales. Construcción de ciudadanía: la familia y la toma de
decisiones.
Sociedad y Estado: Las
OSC: instrumentos de acción; transparencia; capacidades institucionales. Los
resultados y la rendición de cuentas de la gestión pública. Las políticas sociales y la
discapacidad: entre la sobreprotección y el desamparo. La Responsabilidad Social
Empresaria, trabajo y discapacidad. Superación o reproducción del modelo de
exclusión.
Biología: avances
científicos que posibilitan la mejor comprensión de la discapacidad intelectual. La
salud como base de los aprendizajes.
El Congreso está destinado a familias y
personas con SD, profesionales, docentes, estudiantes, responsables del diseño y
gestión pública, responsables de recursos humanos, responsables de acciones
comunitarias de empresas, organizaciones de la sociedad civil.
Además el Congreso pretende abordar
cuestiones concretas que impiden llevar los principios de inclusión educativa en
escuelas comunes, el trabajo con apoyo y la vida autónoma de las personas con
discapacidad intelectual, a las acciones que beneficien directamente a los portadores
de Síndrome de Down y otras causas de discapacidad.
Por lo expuesto, solicito a mis pares la
aprobación del presente proyecto de declaración.
| Firmante | Distrito | Bloque |
|---|---|---|
| ARRIAGA, JULIO ESTEBAN | RIO NEGRO | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
| MASSEI, OSCAR | NEUQUEN | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
| IRRAZABAL, JUAN MANUEL | MISIONES | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
| MENDEZ DE FERREYRA, ARACELI ESTELA | CORRIENTES | FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ |
Giro a comisiones en Diputados
| Comisión |
|---|
| DISCAPACIDAD (Primera Competencia) |
Trámite en comisión (Cámara de Diputados)
| Fecha | Movimiento | Resultado |
|---|---|---|
| 07/11/2006 | DICTAMEN | Aprobado con modificaciones como proyecto de resolución |
Dictamen
| Cámara | Dictamen | Texto | Fecha |
|---|---|---|---|
| Diputados | Orden del Dia 1452/2006 | CON MODIFICACIONES; LA COMISION ACONSEJA APROBAR UN PROYECTO DE RESOLUCION | 24/11/2006 |
Trámite
| Cámara | Movimiento | Fecha | Resultado |
|---|---|---|---|
| Diputados | CONSIDERACION Y APROBACION | 06/12/2006 | APROBADO |