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PROYECTO DE TP


Expediente 4158-D-2010
Sumario: ECO-CARDIOGRAFIA FETAL: INCORPORACION CON CARACTER OBLIGATORIO Y COMO PRACTICA RUTINARIA DE CONTROL A TODAS LAS MUJERES EMBARAZADAS.
Fecha: 10/06/2010
Publicado en: Trámite Parlamentario N° 73
Proyecto
El Senado y Cámara de Diputados...


ARTICULO 1º.- Incorpórese con carácter obligatorio como práctica rutinaria de control la realización de una eco- cardiografía fetal a todas las embarazadas con edad gestacional entre las semanas 16 (dieciséis) y 28 (veintiocho), presenten o no condiciones de riesgo.
ARTICULO 2º.- Deberá considerarse a la eco-cardiografía fetal como prestación de rutina tanto por parte de establecimientos de atención de la salud públicos o privados, como por obras sociales, seguros médicos, prepagas y todo otro organismo financiador de prestaciones de la salud.
ARTICULO 3º.- El Ministerio de Salud de la Nación será la autoridad de aplicación de la presente ley, y llevará a cabo acciones de coordinación con las jurisdicciones provinciales y del Gobierno de la Ciudad.
ARTICULO 4º.- Comuníquese al Poder Ejecutivo.

FUNDAMENTOS

Proyecto
Señor presidente:


La cardiopatía congénita es un defecto cardíaco con los que nacen los bebes y se debe a un desarrollo anormal del corazón antes del nacimiento por factores hereditarios, genéticos y por causas ambientales, como por ejemplo, el uso de agroquímicos u otros tóxicos.
Su origen se halla en las primeras semanas de gestación. La trasposición es una alteración que se produce durante el desarrollo embrionario, entre la semana cuarta y octava de la gestación, que es cuando se forma el corazón. Por alguna causa que todavía se desconoce, la arteria aorta y la pulmonar emergen de ventrículos equivocados del corazón. Así, la sangre que regresa al corazón para ser redireccionado a los pulmones en busca de oxígeno, vuelve a los órganos, pero sin oxígeno. Mientras, una segunda circulación paralela lleva la sangre oxigenada en los pulmones al corazón y de allí de nuevo a los pulmones. Son dos circuitos en paralelo
que requieren que se establezca una comunicación para que la vida sea posible.
Los pacientes cardiópatas se dividen en tres grupos: los de riesgo bajo, medio o alto. Los de bajo riesgo no necesitan tratamiento especial a menos que ocurra algo que altere su estado, los de mediano riesgo requieren seguir un tratamiento a partir del año de vida y los de alto riesgo, el que preocupa, necesitan en forma temprana tratamientos con cateterismo o cirugías que permitan bajar ese riesgo. Sin intervención médica, muere el 80% de los niños con cardiopatías de alto riesgo.
En Argentina nacen anualmente unos 700 mil niños, de los cuales 450 mil se producen en hospitales públicos, se estima que de estos 450 mil se encuentran unos 4.500 bebes con cardiopatías por año que se atiende solamente en el ámbito público. El 50% de la mortalidad neonatal es causada por malformaciones cardíacas.
La alta mortalidad de los niños con cardiopatías congénitas de alto riesgo puede bajar si mejora el diagnostico prenatal de la cardiopatía, con el
mismo se puede reducir los riesgos de mortalidad propios del traslado, garantizando que el parto se cumpla en una institución preparada para atender al niño tras su nacimiento, un centro de alta complejidad, donde se realiza la corrección quirúrgica de la malformación.
El objetivo central de esta Ley es solucionar el problema de una detección tardía de cardiopatías congénitas, a través de un diagnostico temprano, una correcta atención, con la derivación adecuada a un centro de alta complejidad para llevar acabo la resolución quirúrgica apropiada y culminar con un seguimiento satisfactorio y así reducir el porcentaje de mortalidad de recién nacidos que padecen de esta enfermedad.
Creo fervorosamente que no se puede derrumbar la ilusión de una familia que espera con tantas ansias el nacimiento de un nuevo integrante por el hecho de no haber detectado con tiempo una falla en su corazoncito, y de esta manera no poder disfrutar de la inmensa alegría que conlleva un nacimiento. Esto me parece una picardía, sabiendo que hoy día, gracias a lo avances tecnológicos se cuenta con los instrumentos necesarios para poder ayudarlo a gozar de una buena calidad de vida. La solución a este problema solamente depende del esfuerzo conjunto de autoridades y profesionales encargados de los distintos niveles de atención.
Es por ello que solicito a mis pares que me acompañen con su voto.
Proyecto
Firmantes
Firmante Distrito Bloque
LLERA, TIMOTEO MISIONES FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ
RISKO, SILVIA LUCRECIA MISIONES FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ
LEVERBERG, STELLA MARIS MISIONES FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ
GALLARDO, MIRIAM GRACIELA TUCUMAN FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ
MORANTE, ANTONIO ARNALDO MARIA CHACO FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ
PORTELA, AGUSTIN ALBERTO CORRIENTES UCR
PERIE, JULIA ARGENTINA MISIONES FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ
ZIEGLER, ALEX ROBERTO MISIONES FRENTE PARA LA VICTORIA - PJ
Giro a comisiones en Diputados
Comisión
ACCION SOCIAL Y SALUD PUBLICA (Primera Competencia)
FAMILIA, MUJER, NIÑEZ Y ADOLESCENCIA
PRESUPUESTO Y HACIENDA
Trámite en comisión (Cámara de Diputados)
Fecha Movimiento Resultado
01/11/2011 INICIACIÓN DE ESTUDIO Aprobado sin modificaciones con dictamen de mayoría y dictamen de minoría